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Arzneimittel- und Medizinprodukterecht
Neben klassischen Zulassungs- und Zertifizierungsfragen sorgen auch hier
die Aut-idem-Regelung und der
Off-Label-Use für verstärkten Beratungsbedarf.
Ein weiteres wichtiges Themenfeld stellen im Übrigen das Arzneimittelgesetz
und die daraus resultierenden haftungsrechtlichen Verschärfungen dar.
