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Arzneimittel- und Medizinprodukterecht

Arzneimittelrecht und Medizinprodukterecht

Neben klassischen Zulassungs- und Zertifizierungsfragen sorgen auch hier die Aut-idem-Regelung und der Off-Label-Use für verstärkten Beratungsbedarf. Ein weiteres wichtiges Themenfeld stellen im Übrigen das Arzneimittelgesetz und die daraus resultierenden haftungsrechtlichen Verschärfungen dar.

 

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